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鹍远在行动 | 大爱无罕,鹍远精准检测,助力肿瘤罕见突变公益支持项目

近日,由中国初级卫生保健基金会结合多方力量共同发起“精准检测–肿瘤罕见突变公益支持项目”正式启动。据悉,共有近150家国内三甲医院,以及包括鹍远基因在内的14家优秀基因检测诊断公司参与该项目。

我国肿瘤发病和死亡人数逐年增高,我国每年承担着新发恶性肿瘤近392.9万例和死亡病例近233.8万的沉重负担。近年来,针对常见基因突变引起的恶性肿瘤,不断有新的靶向药物面世,让很多癌症晚期病人看到重生的希望,但是国内针对罕见突变靶点的获批药少,诊疗费用高,亟需医疗行业、社会、民众的关注与重视。

为了推动提升国内肿瘤罕见突变的诊疗观念以及提升肿瘤罕见突变相关生物标志物的检测质量,中国初级卫生保健基金会发起“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目”,将补贴一部分检测费用,帮助有肿瘤罕见突变的患者减轻诊断治疗的经济压力,提高患者生存质量。 

作为项目支持方之一的鹍远基因,将充分发挥自身在基因检测方面的优势,助力肿瘤罕见突变公益支持项目,提升我国肿瘤精准诊疗水平,为广大肿瘤患者减轻医疗负担,提高检测质量。

凡在鹍远基因经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14跳突、MET扩增、RET融合、NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者,鹍远基因工作人员将主动与患者联系,经患者本人同意,可协助患者申请由基金会一次性补助的1000元援助资金。

申请时间:

患者申请时间从即日开始至2020年12月31日,前1500名有效。

申请条件:

(1)持有中华人民共和国居民身份证,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。

(2)经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14 跳突、MET 扩增等)阳性的肿瘤患者。

(3)患者在三甲医院或者指定合作的鹍远基因等诊断公司进行基因检测。

 援助方案:

(1)在患者自愿的前提下,经临床医生评估,患者在三甲医院或者指定合作的诊断公司进行基因检测。

(2)经项目办确认的罕见突变阳性的申请患者,将可获得基金会基因检测援助资金。一次性援助金额为人民币1000元/位。

关于中国初级卫生保健基金会

中国初级卫生保健基金会(以下简称初保基金会)是由中国农工民主党主办、国家卫生健康委员会主管、民政部登记管理的全国性公募型基金会。初保基金会在原党和国家领导人江泽民、李鹏、朱镕基等同志的亲切关怀以及中央和有关部门的大力支持下,于1996年12月30日经民政部批准成立。初保基金会是由中国农工民主党中央主办,国家卫生健康委员会业务主管的4A级公募基金会。现任理事长为全国人大常委、环境与资源保护委员会副主任委员、中国农工民主党中央专职副主席龚建明。

健康作为一项基本人权,受到当今世界广泛关注。早在上世纪七十年代,世界卫生组织就提出了“2000年人人享有卫生保健“的战略目标,并指出初级卫生保健是实现这一目标的基本途径和关键,中国政府已庄严承诺。初级卫生保健是指最基本的,人人都能享有的,人民群众和政府都能够负担得起的卫生保健服务。

初保基金会紧紧围绕呼吁和动员社会各界共同关心中国医疗卫生保健事业发展,为实现人人享有初级卫生保健,争取道义、资金和物质支持开展公益活动。历经十余年的不懈努力,逐步形成了以疾病普查、大病救助、卫生人员培训、资助基层卫生机构服务能力建设等为主要内容的特色公益项目。 

中国初级卫生保健基金会以“社会公平”为核心价值观,以“健康是人类的基本权利”为理论,以追求“人人享有健康”为目标,扎扎实实地在健康促进、预防保健、合理治疗、社区康复等领域创新性地开展系列化公益项目。

关于鹍远基因


鹍远基因成立于2014年,由著名科学家高远教授、张鹍教授及CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同创立。公司致力于新一代测序技术的研发和临床应用,开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案,尤其是基于专利甲基化测序技术的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。

鹍远始终走在生命科学和生物技术的前沿,目前拥有上海和圣地亚哥两个研发中心,七十余位高学历科研团队,国际和国内专利数十项。依托深厚的学术积淀和丰富的临床实践经验,鹍远与国内外上百家科研机构及大型医院合作,提供高发癌症的风险评估、早期筛查和肿瘤药物伴随诊断的全周期服务,每年服务数十万患者。通过不断推出的先进技术和创新产品,以及积累的大样本和大数据,鹍远已经成为中国液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业。


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