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中国TMB标准化项目启动 鹍远基因助力TMB中国标准建设

2020年10月18日,由国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院、中国食品药品检定研究院、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会共同发起的中国肿瘤突变负荷(TMB)标准化项目启动会在北京成功举行。

 

相比于美国及欧洲的两个机构FoCR和QuiP项目,中国TMB标准化项目是目前全球范围规模最大的TMB标准化项目。项目组包括国家癌症中心医科院肿瘤医院应建明主任、中国食品药品检定研究院黄杰研究员、复旦大学肿瘤医院周晓燕教授、广东省肺癌研究所张绪超所长、西安交通大学叶凯教授、北京大学李程教授等专家。该项目汇聚了产业、科研、医疗领域70多家机构,鹍远基因作为产业界的代表企业参与了该项目。

鹍远基因自成立以来,一直致力于推动包括TMB在内的各项检测标准化。鹍远自主研发的肿瘤全景基因检测 Panel,覆盖600+个基因的全外显子,可用于TMB评估分析,且系统包含靶向药物、免疫治疗(TMB/MSI/MMR)、化疗用药使用指导,此外还包含PARPi相关HRD检测、遗传性肿瘤风险提示等,检测变异类型包含点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(Fusion),可用于组织和血液标本检测分析。

我国的肿瘤患者数量庞大,接受免疫治疗的患者也将日益增加,如何能够有效的筛选适合于免疫治疗的患者群体,则成为了临床诊疗决策过程中所面临的一个亟待解决的问题。TMB检测可以快速高效地筛选到更多适宜免疫治疗的患者,中国TMB标准化项目的开展,将大大加快国内TMB产品在性能验证和临床验证方面的研究,同时协助监管部门进行TMB检测规范化评估及管理,最终使得TMB检测产品能够在中国临床检测应用中发挥其强大的作用。

作为行业领军企业,鹍远基因将持续发挥技术优势,积极推动TMB检测标准化的建立, 为广大肿瘤患者提供更为精准有效的治疗方案。

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