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鹍远基因与阿斯利康签署战略合作协议,共建肺癌诊疗生态圈

2019年8月20日,鹍远基因与全球性生物制药企业阿斯利康在上海达成了战略合作共识,阿斯利康肿瘤业务部肺癌治疗领域助理副总裁朱家康女士与鹍远基因CEO张江立先生代表合作双方正式签署了合作协议。未来,双方将通过彼此在各自领域的积淀,充分发挥各自优势,建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈,助力提升中国总体的基因检测能力和水平,帮助中国肺癌患者从“精准医疗”中获益,获得全病程多方位的一体化解决方案。

双方领导签署战略合作协议

肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首。近年来,随着诊疗水平的发展和靶向药物、免疫治疗的出现,越来越多的肺癌患者跨越了五年生存期。在肺癌创新药物越来越多的今天,基因检测是“重要的第一步”,也是指导治疗方法和用药的关键,在靶向治疗、免疫治疗中尤其重要。但是,基因检测在肺癌的诊疗中面临着精准度和普及率亟需提升的双重挑战。

根据协议,阿斯利康将与鹍远基因等九家基因检测诊断公司合力探索三个“提升”和一个“建立”,即提升中国基因检测与精准诊断的技术能力,提升医生和公众对于基因突变所致癌症及其诊疗规范、以及基因检测的途径和必要性的认知,并建立中国基因检测质量控制体系。鹍远基因等将与阿斯利康强强联合,直面挑战,借助各自的资源优势普及基因检测,提升患者及医生对于基因检测的意识,建立精准医疗生态平台,帮助减少不当的治疗方案,降低不必要的治疗费用,延长生存期,即用较小资源投入获取较大健康保障。

阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士

阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示:“我们希望通过覆盖预防、筛查、诊断、治疗、康复、关爱等环节,积极探索肺癌全病程慢病化诊疗和管理体系。欢迎更多的合作伙伴与我们携手,共同构建开放协作的创新肺癌诊疗体系,更大范围地促进多方互利共赢,为实现‘健康中国2030’贡献力量。”

此前,为改善我国肺癌防治现状,实现肺癌诊疗一体化,阿斯利康携手政、产、学、研、医等跨界伙伴共同支持启动了“肺癌诊疗一体化中心(iLCC)”建设项目,通过智能、高效的诊断技术,院内外多学科团队(MDT)合作诊疗以及标准化的院后康复管理模式,让肺癌患者获得涵盖诊断、治疗和康复环节的全病程一体化诊疗方案。基因检测是肺癌诊疗一体化的重要环节,可以指导医生制定正确治疗及用药方案,也有助于诊疗一体化的开展,形成可持续发展的生态平台。阿斯利康与众多基因检测公司联合,共建中国精准医疗生态平台,有利于提升中国基因检测技术能力,建立标准的基因检测质量控制体系,进一步推动肺癌诊疗一体化。

鹍远基因CEO张江立先生

鹍远基因CEO张江立先生表示:“我们非常荣幸鹍远能与阿斯利康及其他同行携手,共建中国精准医疗生态平台;非常感谢阿斯利康对鹍远的信任和认可;非常赞赏阿斯利康建立肺癌诊疗生态圈,帮助肺癌病人改善治疗和生存现状的宏大愿景。鹍远围绕肺癌病人诊疗路径也进行了深入的研发探索,开发了从肺癌早期筛查和小结节辅助诊断,到伴随诊断,再到连续监测的全流程肺癌精准诊断检测技术和管理方案。我们期待着与阿斯利康紧密合作,共同推动肺癌诊疗一体化建设,帮助广大的肺癌病人不再因癌症而死亡。”

合作双方简介


阿斯利康

阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、心血管及代谢疾病、呼吸三大核心疾病领域。同时,阿斯利康也有选择性地积极投入自体免疫、神经科学及感染领域。阿斯利康的业务遍布100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问www.astrazeneca.com。

阿斯利康中国

自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有逾10,000名员工。公司在无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病。2017年,阿斯利康中国商业创新中心在无锡落地,旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年,阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司,以加快本土新药研发步伐,造福中国患者。2018年,阿斯利康迎来了进入中国的第25年。

鹍远基因

上海鹍远生物技术有限公司是一家拥有多个国际独家授权或自主专利,致力于新一代基因测序技术的研发和临床应用的企业,由高远教授(约翰霍普金斯大学)、张鹍教授(加州大学圣地亚哥分校)联合其他创始人CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同组建。公司主要致力于新一代测序技术的开发和临床应用,开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案,尤其是基于专利甲基化测序技术的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。

公司目前拥有圣地亚哥和上海两个研发中心,近六十位高学历技术团队,拥有授权国际专利4项,自主申请国际专利4项,国内专利9项。在上海的GMP车间已投产,正在进行CFDA和FDA申报。在中美均拥有符合资质的独立医学检验机构,并通过与国内上百家大中型三甲医院合作,推出相应的检测服务。

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