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携手阿斯利康,鹍远基因助力肺癌罕见突变诊疗计划

2020年6月22日,由中国肺癌罕见突变协作组联合发起人梁智勇教授领导,阿斯利康联合Illumina、赛默飞世尔科技及鹍远基因等多家诊断公司共同支持的“中国肺癌罕见突变协作组校准计划”正式启动,项目旨在推动肺癌罕见突变检测的标准化、规范化,最终实现罕见驱动基因肺癌的精准诊疗


中国肺癌罕见突变协作组校准计划项目启动仪式

大会伊始,大会主席、中华医学会病理学分会主任委员、北京协和医院病理科主任梁智勇教授在致辞中表示,肺癌常见突变基因的检测标准和临床实践已经比较完善,但一些罕见突变的检测方法却不尽相同,亟待进一步规范,很荣幸见证中国肺癌罕见突变协作组校准计划的的启动,希望通过多方的努力能够将这项工作做好,使得罕见突变基因肺癌的患者得到更精准有效的治疗。

上海肺科医院病理科主任武春燕在会上介绍了目前肺癌罕见突变在检测方面遇到的问题和困难。她表示:“涉及罕见突变的检测方法很多,但缺乏统一标准。以MET为例,MET扩增判读标准不统一,NGS检测阈值不统一,针对多染色体和ctDNA灵敏度低;METex14跳跃基于DNA的NGS检测覆盖区域不统一,可能存在漏检风险。且检测流程复杂,技术要求高,不同实验室检测质量差异大,需要对市场上的检测方法进行质控验证,明确判读标准。”

此外,武春燕主任进一步介绍了发起“中国肺癌罕见突变协作组校准计划”项目的目的。她指出,该项目的主要参与方为提供肺癌突变高通量检测的实验室(需包含SNV、InDel、CNV,例如MET ex14跳变和扩增检测),将调研第三方临检实验室了解国内罕见突变检测的现状,并通过第三方临检实验室的校准测试提高质量控制意识,规范检测流程。

随后,“中国肺癌罕见突变协作组校准计划”项目举办了隆重而正式的启动仪式,鹍远基因执行总监朱嘉女士代表鹍远基因出席了本次启动仪式。 

在今年5月份举行的中国肺癌罕见突变协作组线上启动会上,入会专家认为,找到罕见驱动基因后要让病人能接受相应治疗,主要面临着三大问题。第一个是检测,检出具体驱动基因;第二是检测后的用药,找到罕见驱动基因相应的靶向药物;第三个是研究者,需要临床医生介入,引领临床应用研究。由此可见,肺癌罕见突变的精准检测是诊疗闭环上的关键点,找准靶点,才能有的放矢,制定有效的治疗方案,真正为肺癌罕见突变患者带来生存的希望。

作为中国液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业,鹍远基因持续深耕新一代测序技术的研发和临床应用,开发了肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案,依托深厚的学术积淀和丰富的临床实践经验。鹍远基因有信心、有能力帮助广大肺癌罕见突变患者以精准诊断为起点,获得精准治疗,从而赢得更大的生存几率。

鹍远基因执行总监朱嘉女士表示:“鹍远基因很高兴能与众多优秀的临床专家、检测公司、药企深入合作,共同参与中国肺癌罕见突变协作组校准计划项目。未来,鹍远基因将继续以精准诊断为抓手,以罕卫生命为愿景,以让每位肺癌罕见突变患者生活更长久为使命,以共赢为支点,撬动无限希冀,‘罕’卫生命,不负使命!” 

关于鹍远基因

鹍远基因成立于2014年,由著名科学家高远教授、张鹍教授及CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同创立。公司致力于新一代测序技术的研发和临床应用,开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案,尤其是基于专利甲基化测序技术的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。

鹍远始终走在生命科学和生物技术的前沿,目前拥有上海和圣地亚哥两个研发中心,七十余位高学历科研团队,国际和国内专利数十项。依托深厚的学术积淀和丰富的临床实践经验,鹍远与国内外上百家科研机构及大型医院合作,提供高发癌症的风险评估、早期筛查和肿瘤药物伴随诊断的全周期服务,每年服务数十万患者。通过不断推出的先进技术和创新产品,以及积累的大样本和大数据,鹍远已经成为中国液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业。

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