检测方法

本产品基于二代高通量测序（NGS）技术，一次性检测59个常见肿瘤基因热点突变、缺失及14个药物代谢相关基因，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案。

检验意义

• 临床用药决策——提供靶向药、化疗药基因信息 
• 耐药原因循证——明确耐药原因 
• 临床转化研究——助力肿瘤临床科研

产品优势

精准：定位临床意义明确位点，精确指导临床靶向用药；

灵敏：样本量低至2ng，更适合穿刺及其他小样本组织；

准确：全自动生物信息学分析，减少人为误差；

方便：Life/Illumina平台均可使用，临床使用方便；

适用肿瘤患者

- 靶向用药患者、新辅助化疗患者 

- 治疗进展患者 

- 按要求入组患者