检测方法

本产品基于二代高通量测序（NGS）技术，一次性检测52个常见肿瘤基因热点突变、缺失、插入，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案。

检验意义

• 临床用药决策，提供靶向药基因信息
• 耐药原因询证，明确耐药原因及机制，调整用药方案
• 靶向治疗过程中对疗效及疾病进展实时动态监测
• 临床转化研究——助力肿瘤临床科研

产品优势

• 全面：高通量测序，同时检测52个基因常见肿瘤靶向药物基因热点突变及多种变异类型； 
• 精准：不低于10,000深度测序，定位有临床意义热点突变，精确指导临床靶向用药； 
• 灵敏：独有cHOPE技术，确保0.1%灵敏度；

适用受检人群

本检测适用于，在组织样本无法评估情况下的肺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌等常见肿瘤，可用于： 

• 靶向用药肿瘤患者——决定是否为具体靶向药物的最大获益人群。
• 常见药物治疗失败肿瘤患者——耐药原因循证；找寻潜在用药靶点。