检测方法

通过高通量测序（NGS）技术检测乳腺癌和卵巢癌易感19基因全部编码区及部分内含子区域，结合遗传数据库中对突变位点风险定义（致病变异、意义不明变异、良性变异等），评估受检者的患癌风险，为临床诊断和治疗方案的制定提供依据。

检验意义

（1）查找致病原因，明确基因突变情况，提示复发风险及预后评估。 

（2）提示直系亲属遗传风险，指导家系筛查。 

（3）肿瘤患病风险评估：遗传风险高，指导有效预防和早期发现，加强后续健康管理。遗传风险与正常人无差异，降低心理负担。

产品优势

标准：检测基因均源自NCCN指南、ASCO推荐。 

全面：全面覆盖并检测相关19基因全部编码区及部分内含子区域。 

精准：基于NGS技术，平均测序深度≥1,000X，目标基因覆盖率100%。 

专业：拥有业内资深的遗传咨询师，检测结果解读参考国内外权威的医学数据库及前沿的文献资料。

适用受检人群